湖南慧泽生物医药科技有限公司坐标长沙，是一家专注于创新制剂研发及早期临床试验专业服务的合同研究组织（CRO）。公司专业服务团队近两百人，硕士以上学历占比40%，经验丰富、技术实力雄厚，完成技术服务项目包括创新药I期临床试验和仿制药PK/BE 试验总计超过500项。2019年产值1.35亿，税收过1000万，服务客户超过100家。旗下设有专注于生物样本分析服务的湖南泰新医药科技有限公司、专注于数据管理与统计分析及受试者管理服务的湖南慧铃数字科技有限公司、专注于SMO服务的湖南科迪特医药科技有限公司、专注于特殊医学食品研发的湖南慧泽特医食品有限公司共四个子公司。慧泽医药与包括湘雅医院在内的多家医院联合建设临床试验专业，与中南大学联合建设有药物制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心、生物药剂学与药物动力学研究中心、外用制剂临床评价中心、药物经济学评价中心等。
招聘简章：【公司简介】
湖南慧泽生物医药科技有限公司（简称“慧泽医药”）成立于2014年，是一家致力于成为全球卓越的药物研发及评价专业服务平台！
慧泽医药总部位于长沙高新区五矿·麓谷科技产业园，旗下设有专注于医药科研检测技术服务的湖南泰新医药科技有限公司、专注于受试者关联对接服务的临床试验协同服务平台湖南慧铃数字科技有限公司二个子公司。
慧泽医药始终坚持“宅心仁厚、上善若水”的做人准则，“务实创新，追求卓越”的技术准则，“优质高效、成就客户”的服务准则。慧泽医药与包括湘雅医院在内的多家医院联合建设临床试验专业，质量体系覆盖全部临床机构、分析测试中心及数据管理统计分析单位，确保全过程服务符合ICH-GCP规范要求；与中南大学联合建设有自乳化技术创新制剂湖南省工程研究中心、药物制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心、生物药剂学与药物动力学研究中心、外用制剂临床评价中心、药物经济学评价中心；慧泽科研团队创新了抗体药物药动学模型、局部给药药物药动学模型、智能IVIVC设备；与中南大学湘雅医院等全国数十家三甲医院联合成立了全国皮肤外用药物研究联盟，在长效注射剂和皮肤外用药物领域积累了良好的临床建模经验。
慧泽医药与国内外二百多家药企及药学研究单位建立了长期、友好的战略合作伙伴关系，完成技术服务项目包括创新药I-II期临床试验和仿制药PK/BE 试验总计超过700项。慧泽医药始终秉承不仅仅是服务提供商，更是问题解决商的 “以客户为中心”的技术服务理念，利用创新的药物制剂体内吸收溶出动力学理论、体外桥接技术、模型及装置，为客户提供药物研发从药学研究到临床评价的高效率、高质量、高互动、全过程专业服务，帮助医药企业降低研发风险，缩短研发周期，节约研发经费，提高研发成功率。
持续为客户创造价值是慧泽医药存在的唯一理由，我们将一如既往地坚持免费提供制剂优化和临床试验方案优化咨询服务，满足临床未被满足的需求，助力医药企业产品升级和品牌升级。
【招聘岗位】
一、 生物分析项目经理（2名）
薪资范围：7000-10000元
需求专业：药学、化学及相关专业，硕士及以上
岗位职责:
1、全面负责BE及PK生物分析项目研究工作的运行管理；
2、重点负责生物分析方法的开发与验证，制定实验方案，撰写总结报告；
3、掌握研究工作的进展，各项实验记录应及时、直接、准确、清晰；
4、详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施；
5、严格执行标准操作规程的规定，及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议；
6、及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求。
7、做好成本管理，在预算之内完成项目各项工作；根据合同规定，跟进收款事宜。
9、负责协调处理项目的内部与外部事项。
10、客户关系维护：与申办方/CRO/研究中心及其他第三方供应商维持良好的合作关系。
岗位要求:
1、 药学、化学及相关专业硕士科及以上学历；
2、 了解CNAS 17025质量管理体系，具备独立使用实验室仪器、进行方法开发、安排和统筹管理项目的能力；
3、 具备较好的沟通协调能力，能较好地对接客户；
4、 做事认真细致，具备较好的责任心，能吃苦耐劳，有钻研精神。
二、 制剂研究员（4名）
薪资范围：7000-10000元
需求专业：药学、制药工程、药物制剂等相关专业，硕士及以上
岗位职责:
1、负责组织制定制剂项目（片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂等，化学药方向）的研究方案，对项目的难点及关键点进行初步评估，形成相关技术报告；
2、负责原辅包、参比制剂筛选或供应商开发，协调原辅包关联审评相关事宜；
3、根据QbD的研发思路，负责并参与制剂项目的处方工艺开发方案设计与实施，并对所参与的研究项目进行评估，出具相应的书面报告；
4、负责与生产方制剂项目的中试放大工作，按要求撰写制剂相关技术资料，并严格根据GMP的要求，确保中试按照拟定试验方案、标准操作规程和相关药品注册法规进行。
岗位要求:
1、药剂学、药学、制药工程等专业硕士及以上学历；
2、熟悉药品注册管理办法、ICH指南和固体制剂技术研究指导原则等相关法规；
3、能够熟练操作常规固体制剂研究设备，了解生产设备原理，设备参数关键点，有撰写CTD申报资料、生产文件，放大生产经验者优先考虑；
4、熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作；
5、有优良的外语基础及文献检索能力，有优秀的数据分析处理能力及资料撰写能力。
三、分析研究员（6名）
薪资范围：7000-9000元
需求专业：药学、制药工程、药物分析等相关专业，本科及以上
岗位职责:
1、熟悉所参与项目的研究方案，分析方法和相关标准操作规程，负责化学药研发过程中的检测，包括溶出度、常规理化和液相、气相检测等项目，及时撰写原始记录；
2、熟悉气相液相等仪器的基本原理及操作，使用完仪器应按照SOP进行仪器维护和清洁，保持实验室台面和仪器整洁；
3、试验过程中出现任何异常情况需及时报告；
4、完成分析实验部分CTD申报资料的撰写工作。
岗位要求:
1、药学、化学等相关专业，本科及以上学历；
2、有药物分析工作经验，液相、气相操作经验者优先；
3、有良好的外语基础及文献检索能力；
4、有一定的数据分析处理能力及资料撰写能力。
四、医学专员（2名）
薪资范围：7000-10000元
需求专业：药学、临床医学等相关专业，硕士及以上
岗位职责:
1、查阅文献资料，进行方案设计；
2、负责医学资料（研究方案、ICF、总结报告等）撰写；
3、负责商务经理洽谈项目的资料查阅，并参与项目竞标答辩；
4、负责方案/试验结果讨论会主要事宜。
岗位要求:
1、临床医学、临床药学专业硕士及以上学历；
2、具有较强的执行力；
3、、了解《药品管理法》、《药品注册管理办法》、GCP等相关法规；
5、外语要求：大学英语水平6级，能熟练检索英文文献；
6、能熟练操作中英文操作系统及办公自动化软件的应用。
五、CRA（6名）
薪资范围：7000-10000元
需求专业：药学、临床医学等相关专业，本科及以上
岗位职责:
1、负责I期临床试验的监查工作，熟悉I期临床试验的要求，确保I期临床试验按照相应的指导原则和GCP的要求实施；
2、负责I期临床试验在研究中心的启动，执行和结束工作。能积极与研究者沟通协调，处理各方关系，确保临床试验按预期进度完成；
3、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件；
4、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭；
5、及时报告试验进度和质量、EDC数据核对、AE等各方面，并跟踪随访；
6、管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备；
7、协调本中心稽查前的各项准备工作，负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划，并按时完成整改计划中的工作。
岗位要求:
1、临床、医药类相关专业（临床药理专业、药代动力学或药物分析专业优先）本科及以上学历；
2、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；
3、具有独立工作的能力，但同时又具有很强的集体意识。
六、实习生（若干）
薪资范围：实习补助
需求专业：药学、制药工程、临床医学等相关专业，本科及以上
【福利待遇】
1、 有竞争力的薪酬；
2、 股权激励计划；
3、 健全的培训机制；
4、 畅通的职业发展通道；
5、 福利齐全：五险一金、餐补、节日礼金、孝亲福利、生日福利、年度健康体检、下午茶、定期团建；
6、 上班时间：8:30-12:0013:00-17:30（周末双休）；
【联系方式】
联系电话：17788965377（文主管），18670765023（施主管）
招聘邮箱：hr@hz-pharm.com
公司官网：www.hz-pharm.com
公司地址：湖南省长沙市岳麓区麓谷五矿科技园A4栋4楼
